Лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями: как распределяется федеральная поддержка
Первый вице-спикер Псковского областного Собрания Игорь Дитрих и заместитель министра здравоохранения региона Надежда Рагозина подключились к видеоконференции Общественной палаты России. На круглом столе разбирали, как работает федеральная поддержка регионов при обеспечении лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Как сообщило Законодательное Собрание Псковской области, разговор получился предметным.
Дитрих напомнил: областные депутаты бьются над этой темой не первый год. Еще в 2017-м они вышли с инициативой – передать полномочия по обеспечению таких пациентов с регионального уровня на федеральный. Позже поправки в федеральное законодательство действительно сняли часть нагрузки с региональных бюджетов.
Рагозина показала, как обстоят дела в самой Псковской области. За год расходы региона на препараты для таких пациентов выросли со 202 до 236 млн рублей, а число пациентов – с 90 до 101.
Особенно наглядно это видно по федеральному софинансированию. Фактическая потребность в лечении пяти пациентов – около 60 млн рублей, а предложенный объем федеральной поддержки – 14,8 млн. Причем расчет сделан только на октябрь – декабрь.
По итогам круглого стола подготовят предложения по совершенствованию законодательства и направят их в Правительство России и профильные федеральные ведомства.
Фото: сообщество ВК Законодательное Собрание Псковской области